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Doctor Silvia Gold awarded
Gold Medal by the Royal Academy of Medicine and Surgery of Murcia

•El galardón reconoce la labor y dedicación de Silvia Gold, presidente de la fundación Mundo Sano para cambiar la historia de la enfermedad de Chagas.

•Actualmente, Mundo Sano impulsa la campaña Ningún Bebé con Chagas para lograr que todos los bebés y mujeres en edad fértil accedan al diagnóstico y tratamiento.

•Esta enfermedad afecta a 8 millones de personas en el mundo. En España se estima que hay entre 50.000 y 100.000 personas afectadas. A nivel mundial nacen anualmente cerca de 9.000 bebés con Chagas.

Murcia, 14 de mayo. La Doctora en Bioquímica Silvia Gold, presidente de la fundación Mundo Sano, ha recibido la Medalla de Oro de la Real Academia de Medicina y Cirugía de Murcia por su labor y compromiso por cambiar la realidad de la enfermedad de Chagas en los últimos 20 años. María Trinidad Herrero, presidente de la institución, ha impuesto este reconocimiento. Se trata del máximo galardón que ofrece la Real Academia de Medicina y Cirugía de Murcia y que sólo ha sido entregada en 7 ocasiones en sus 207 años de existencia a personalidades cuyas trayectorias han demostrado estar en consonancia con los principios de cultivo y extensión de las ciencias médicas y de la salud –gran orgullo que una de ellas fuera a César Milstein–.

Durante la presentación, Silvia Gold agradeció muy especialmente este reconocimiento de la bicentenaria institución, destacando el trabajo de la Unidad de Medicina Tropical (UMT) de la Región de Murcia como “inspirador, por ser un ejemplo no sólo en España, sino en el mundo” y asegurando que “desde Mundo Sano pensamos que el corte de transmisión vertical de la enfermedad de Chagas es una meta alcanzable y que es un primer paso hacia la eliminación de la Enfermedad de Chagas”. “Por ello, hemos lanzado una campaña de comunicación global denominada “Ningún bebe con Chagas”, que es nuestra primera experiencia en usar un nuevo lenguaje y atrevernos a un mensaje en el que creemos: ¡que el Chagas se cura!”. Silvia Gold cerró sus palabras agradeciendo nuevamente a la academia y afirmando que “nos revela la injusticia de una enfermedad para la cual la medicina tiene tratamiento al que la gente no accede. Por eso, con la convicción de que el cambio es posible, y con el optimismo como actitud, nos comprometemos a lograrlo”.

Durante el acto, Manuel Segovia Hernández, Jefe de la Unidad de Medicina Tropical del Hospital Virgen de Arrixaca y catedrático del Departamento de Genética y Microbiología de la Universidad de Murcia, explicó el significado de la “laudatio” en un emocionante discurso, resumido y ordenado, pero sobre todo cálido y muy humano. Así mismo, ha destacado la productiva alianza entre la fundación Mundo Sano, la Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma Murciana y la propia Universidad de Murcia que, junto al trabajo con la Organización Mundial de la Salud y el Instituto Carlos III, ha conseguido que la región de Murcia sea la primera comunidad autónoma con un plan para la eliminación de la enfermedad de Chagas congénita contando con una de las mayores coberturas mundiales de diagnóstico y tratamiento. Además, la labor de la unidad dirigida por Manuel Segovia Hernández ha permitido que Murcia sea la tercera comunidad autónoma que más casos de Chagas trata en España.

Cerrando el acto, María Trinidad Herrero, presidente de la institución, ha expresado que “lo imposible no existe. El ser humano puede conseguirlo todo. Ese es el mensaje que nos deja nuestra homenajeada de hoy, que destaca por tener grabado a fuego la solidaridad. Tanto ella, como su equipo y su familia tuvieron la capacidad de vislumbrar el problema de esta enfermedad y abordarlo de manera holística”. “Por ello, es un honor que nos impregne de su generosidad e intuición creadora en la Real Academia”

El compromiso de Silvia Gold con la Enfermedad de Chagas y otras enfermedades desatendidas comienza hace más de 20 años cuando se hizo cargo de la fundación Mundo Sano creada por su padre, el doctor Roberto Gold. En el año 2010 cuando se declara el desabastecimiento del medicamento para el tratamiento del Chagas, benznidazol, Mundo Sano junto con el laboratorio ELEA-Phoenix en Argentina e Insud Pharma en España, promovieron una alianza para iniciar su producción primero en Argentina, país que cuenta con más de un millón y medio de afectados y luego en España. Actualmente el medicamento se distribuye en 21 países.

Otro de los grandes logros alcanzados por la fundación Mundo Sano fue facilitar el acceso al tratamiento del Chagas en Estados Unidos, donde hay más de 300.000 personas afectadas. En 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) concedió la aprobación del medicamento, convirtiéndose en uno de los mayores hitos en la historia reciente de la enfermedad.

En 2019, la fundación Mundo Sano lanza la campaña Ningún Bebé con Chagas, con de visibilizar esta enfermedad y lograr que todas las mujeres en edad fértil y todos los bebés nacidos con Chagas contraído por transmisión durante el embarazo, accedan al diagnóstico y tratamiento.

Gracias a los progresos en el control de las transmisiones vectorial y transfusional, en la actualidad, existe una gran preocupación por controlar la vía de transmisión vertical o congénita, es decir, de una madre infectada a su hijo por nacer. Cada año en el mundo nacen 9000 bebés infectados, uno cada hora, y la mayoría no acceden al diagnóstico ni al tratamiento. El objetivo propuesto es que en 2030 ningún bebé nazca con Chagas.

Sobre Mundo Sano

Mundo Sano es una fundación familiar nacida en Argentina que contribuye, con la investigación en terreno, a las políticas públicas dirigidas a mejorar la vida de las personas afectadas por enfermedades desatendidas, que son aquellas que afectan a los sectores más vulnerables de la sociedad. Desde su fundación, Mundo Sano lleva a cabo programas y proyectos alineados a tres pilares: investigación transnacional, divulgación del conocimiento y cooperación público privada.

Sobre la enfermedad de Chagas

El Chagas es una enfermedad parasitaria que tiene como agente causal al Trypanosoma cruzi. La enfermedad se transmite a las personas principalmente por las heces de las vinchucas, que entran en contacto con la piel de las personas al momento de ser picadas por estos insectos hematófagos. También puede transmitirse de una madre infectada a su hijo durante el embarazo o en el parto (transmisión vertical o congénita), por transfusión de sangre o trasplantes de órganos provenientes de una persona infectada, o por ingesta de alimentos o bebidas contaminadas. En el mundo, el Chagas afecta a 7,6 millones de personas, de las cuales 1,2 millones son mujeres en edad fértil. Y cada año 9.000 bebés nacen con la enfermedad. Se estima que hay entre 50.000 y 100.000 personas infestadas en España y 300.000 en los Estados Unidos.

¿Cómo sumarse a la campaña?

Firmando el compromiso en: www.ningunbebeconchagas.com y ww.mundosano.org Compartiendo en las redes sociales el hashtag #NingúnBebéConChagas. Toda la información de la campaña está disponible en: www.ningunbebeconchagas.com, y en RRSS Mundo Sano

•This award is recognition of the hard work and dedication of Silvia Gold, President of the Mundo Sano Foundation, in changing the course of Chagas disease.

•Mundo Sano is currently running the campaign Not a Single Baby with Chagas, to ensure that all babies and women of reproductive age have access to diagnosis and treatment.

•Chagas disease affects 8 million people worldwide. In Spain, there are estimated to be between 50,000 and 100,000 Chagas sufferers. Globally, almost 9,000 babies are born with Chagas disease every year.

Murcia, 14 May. Silvia Gold, who holds a PhD in Biochemistry and is President of the Mundo Sano Foundation, has been awarded the Gold Medal by the Royal Academy of Medicine and Surgery of Murciafor her dedication and commitment to changing the course of Chagas disease over the last 20 years. María Trinidad Herrero,President of the Royal Academy, bestowed this recognition upon Dr Gold. The Gold Medal is the highest recognition afforded by the Royal Academy of Medicine and Surgery of Murcia and has only been awarded on 7 occasions in its 207 years of history. It is presented to figures whose professional careers are deeply rooted in the principles of cultivating and expanding medical and health sciences, and it is a source of tremendous pride that one of the previous awardees was César Milstein.

At the presentation, Silvia Gold expressed her sincere gratitude for this accolade from the 207-year-old institution, highlighting the work undertaken by the Region of Murcia’s Tropical Medicine Unit (UMT) as “inspirational, and a point of reference not only in Spain but all over the world”. Dr Gold also emphasised that “at Mundo Sano, we believe that eliminating vertical transmission of Chagas disease is an achievable goal, and is the first step towards wiping out Chagas completely”. That is why we have rolled out a global communications campaign called Not a Single Baby with Chagas. This is the first time we have used this language and launched a bold new message, which we believe in completely: that Chagas can be cured!” Silvia Gold wrapped up by extending her thanks to academy once again, and highlighting “the injustice of an illness for which medical treatment exists, but is not being accessed by sufferers. That is why, with the conviction that change is possible and with an attitude of optimism, we are determined to make this happen.”

As the event, Manuel Segovia Hernández, Head of the Tropical Medicine Unit at the Hospital Virgen de Arrixaca and a Professor in the Department of Genetics and Microbiology at the University of Murcia, outlined the significance of this recognition in an emotional speech which was succinct and well-structured, but above all, warm and deeply human. He also highlighted the productive partnership between the Mundo Sano Foundation, Murcia’s Regional Department of Health and the University of Murcia. This partnership, along with the efforts of the World Health Organization and the Carlos III Health Institute, has successfully positioned the region of Murcia as the first Spanish autonomous region with a plan in place for the elimination of congenital Chagas disease, boasting one of the world’s broadest diagnosis and treatment networks. In addition, the work undertaken by the Unit headed up by Manuel Segovia Hernández means that Murcia now treats the third-highest number of Chagas cases out of all of Spain’s autonomous regions.

In her closing address, María Trinidad Herrero, President of the institution, said: “There is no such thing as impossible. The human being can achieve anything. That is the message we take from our honoured awardee today; an awardee who embodies solidarity. Dr Gold, her team and her family were able to truly comprehend the problem posed by this disease, and tackle it with a comprehensive approach. It is a great privilege for the Royal Academy to be party to her generosity and creative intuition”.

Silvia Gold’s commitment to Chagas disease and other neglected diseases dates back to over 20 years ago, when she took over the reins at the Mundo Sano Foundation, created by her father, Doctor Roberto Gold. In 2010, when a shortage was announced of the medication used to treat Chagas, Benznidazole, Mundo Sano joined forces with the laboratory ELEA-Phoenix in Argentina and with Insud Pharma in Spain to commence production first in Argentina – where there are over 1.5 million Chagas sufferers – and later in Spain. The medication is now distributed in 21 countries.

Mundo Sano also facilitated access to treatment for Chagas disease in the US, where more than 300,000 people are affected, which is another huge achievement for the Foundation. In 2017, the US Food and Drug Administration (FDA) approved the medication,which was one of the greatest milestones in the recent history of Chagas disease.

In 2019, the Mundo Sano Foundation launched the campaign Not a Single Baby with Chagas, to raise awareness of the disease and ensure that all women of reproductive age and all babies born with congenital Chagas disease have access to diagnosis and treatment.

Following the progress made in reducing transmission by vectors and blood transfusions, the main concern is now to control vertical or congenital transmission, which is when the disease is transmitted by an infected mother to her unborn child. Every year, 9,000 babies are born with Chagas disease, one every hour,and most go undiagnosed and untreated. The campaign seeks to ensure that by 2030, not a single baby is born with Chagas.

About Mundo Sano

Mundo Sano is a family foundation created in Argentina which contributes, through on-site research, to public policy aimed at enhancing the quality of life of people affected by neglected diseases, which tend to impact the most vulnerable members of society.
Since it was founded, Mundo Sano has been rolling out programmes and projects in line with three key areas of activity: transnational research, knowledge transfer and public private partnerships.

About Chagas disease

Chagas is a parasitic disease caused by the parasite Trypanosoma cruzi. It is transmitted to humans mainly from the faeces of triatomine bugs, which comes into contact with the skin when people are bitten by these blood-sucking bugs. It can also be transmitted by an infected mother to her child during pregnancy and childbirth (vertical or congenital transmission), through blood transfusions or organ transplants stemming from a carrier of the disease, or by ingesting contaminated food or drinks. Worldwide, Chagas affects 7.6 million people, including 1.2 million women of reproductive age. Every year, 9,000 babies are born with the disease. It is estimated that there are between 50,000 and 100,000 Chagas sufferers in Spain and 300,000 in the US.

How can I get involved in the campaign?

Sign the commitment at: www.ningunbebeconchagas.com and ww.mundosano.org Share on social media using the hashtag: #NotASingleBabyWithChagas. All the information on the campaign is available at: www.ningunbebeconchagas.com, and on Mundo Sano’s social media channels.

For further information:

LLYC
Tel: +34 91 563 77 22
Bárbara Espejo
bespejo@llorenteycuenca.com