mAbxience |

Robert
Blakie 

Robert Blakie es el director de Asuntos Regulatorios en mAbxience. Aporta a la empresa una experiencia de 40 años de trabajo en distintos entornos de asuntos normativos. Su experiencia geográfica se ha centrado principalmente en Europa, interactuando tanto con las agencias reguladoras nacionales de la UE como con la EMA, y en el resto del mundo; también ha trabajado en asuntos normativos en Estados Unidos y ha interactuado con la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y con la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón.

Desde que inició su carrera profesional, Robert ha trabajado en la mayor parte de las áreas terapéuticas pero principalmente en oncología, cardiovascular y gastrointestinal, y en moléculas pequeñas y productos biofarmacéuticos, incluidos los biosimilares.

En G D Searle, donde trabajó durante 6 años, Robert creó una unidad de asuntos normativos competente y de éxito como director de asuntos regulatorios. Posteriormente se incorporó a Astra AB como director de coordinación normativa, asuntos normativos corporativos, trabajando en Suecia como responsable de la coordinación de actividades normativas dentro del grupo de empresas Astra a nivel mundial, desempeñando un papel fundamental en la decisión de presentar la primera solicitud de reconocimiento mutuo de Astra.

Después de una prolongada carrera con cargos como responsable de asuntos normativos internacionales (British Biotech Pharmaceuticals), vicepresidente de asuntos científicos (Faulding Pharmaceuticals, ahora Hospira), director y gerente general de una empresa de consultoría (ERA Consulting UK) y responsable de asuntos normativos europeos (Daiichi Sankyo Development), Robert se incorporó a mAbxience para convertirse en el responsable de todas las actividades de asuntos normativos para la cartera de proyectos de la empresa a nivel global.

Robert tiene una licenciatura en Ciencias Biológicas y un HNC en Estudios Empresariales.