Con el objetivo de analizar la relación entre la Ciencia y el mundo empresarial, a través de distintos casos de éxito en el desarrollo de productos innovadores y biosimilares, así como el impacto que este nuevo tipo de productos tiene ya sobre el mercado farmacéutico, Azierta, empresa especializada en consultoría en Ciencia y Salud, organizó el pasado martes 24 de mayo en Barcelona la Jornada ‘Science to Business. Casos de éxito en el desarrollo de innovadores y biosimilares’.
La Jornada contó con la participación de representantes de dos de las empresas de referencia, en el contexto nacional, en materia de innovadores y biosimilares: Susana Millán, Medical & RA Director de mAbxience, compañía biotecnológica, perteneciente al grupo Chemo, especializada en la investigación, el desarrollo y la fabricación de medicamentos biológicos, principalmente biosimilares, y César Molinero, director médico y de Operaciones Clínicas de Oryzon, empresa biofarmacéutica en fase clínica, especializada en la creación y desarrollo de terapias innovadoras basadas en epigenética para pacientes de cáncer y trastornos neurodegenerativos. Les acompañaron, Chelo Tudela, Senior Preclinical & Clinical Regulatory Specialist y Ángel Navarro, presidente ejecutivo, de Azierta, quien realizó la presentación y moderación del debate.
En este sentido, Susana Millán explicó que mAbxience, firma que tiene como paraguas a Chemo, y que sigue su mismo modelo de negocio: “es una compañía B2B que desarrolla todo el producto para posteriormente licenciarlo a otras compañías, siendo nosotros protagonistas en la I+D y la producción, y dejando la comercialización a terceras empresas”. mAbxience, creada en 2009, comercializó su primer biosimilar en 2014 en Argentina, a través de Rituximab. Actualmente ha firmado el proyecto con la OMS y la UCAB para desarrollar Palivizumab, similar de Synagis.
Millán recordó que mAbxience apuesta por la filosofía ‘Fingerprint Like’, en la que “destaca la inversión en I+D buscando un producto lo más cerca posible del de referencia”, y confirmó que el gran objetivo de la compañía es llegar con los deberes hechos al año 2020, año en el que se producirán grandes pérdidas de patentes.
La sesión finalizó con un ameno debate en el que se analizaron posibles pros y contras entre los asistentes, y en el que quedó patente que el interés por este segmento cada vez es mayor, y que más que una visión de futuro, los biosimilares ya son toda una realidad presente.
*Este artículo ha sido publicado por PMFarma. Ver el original
