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2/6/2016

Coordinador de estudios clínicos

Responsabilidad global:

Supervisar la correcta ejecución de todas las fases del estudio, resolviendo los problemas que puedan surgir durante su realización y adoptando decisiones técnicas que se acordarán previamente con el superior siempre que tengan una repercusión importante sobre el coste, los plazos o el resultado del proyecto, para garantizar que se cumple con el tiempo y el presupuesto previstos. Gestionar el plan de ensayos clínicos bajo su responsabilidad, informando al director médico inmediatamente sobre cualquier desviación y asegurándose de la debida implementación de las medidas correctivas de ajuste. Participar en la selección de las CRO y los proveedores externos necesarios en el ensayo clínico, y el control de la ejecución de todas las actividades contratadas, asegurándose de que se llevan a cabo de acuerdo con lo previsto (en cuanto a coste, calidad y tiempo). Participar con posibles socios del estudio y con el director médico en la identificación de centros e investigadores implicados en el estudio, y definir los criterios para garantizar la realización del ensayo en cada centro.

Requisitos principales:

  • Grado o licenciatura en ciencias de la salud. Se valorará positivamente contar con algún máster.
  • Mínimo de 4 años de experiencia en un puesto similar, al cargo de ensayos clínicos internacionales.
  • Es obligatorio disponer de conocimientos sobre la legislación aplicable en ensayos clínicos internacionales.
  • Buena disposición a viajar.
  • Buen dominio del español y el inglés; también se valorará poseer otro idioma.
  • Contrato permanente.
  • Jornada completa.
  • Vacante ubicada en Madrid.